Лекарственная форма. Раствор (сироп, капли) для приема внутрь 4мг /5мл (0,8мг/мл)
Состав. 100мл раствора содержат: активное вещество – бромгексина гидрохлорид 0.080 г, вспомогательные вещества:пропиленгликоль, сорбит, ароматизатор концентрированный, 0,1М кислота хлороводородная, вода очищенная.
Описание. Прозрачный бесцветный слегка вязкий раствор с запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Бромгексин. Код АТХ R05CB02.
Фармакокинетика
После перорального приема бромгексин всасывается почти полностью; время его полувыведения составляет, прибл., 0,4 ч. Tmax при приеме внутрь составляет 1 ч. Эффект первого прохождения через печень - около 80%. Биологически активные вещества образуются в процессе выведения. Связывание с белками плазмы - 99%.
Снижение концентрации в плазме является многофазным. Время полувыведения, после которого действие прекращается, составляет около 1 часа. Кроме того, конечное время полувыведения составляет приблизительно 16 ч. Это вызвано перераспределением небольших количеств бромгексина в тканях. Объем распределения - приблизительно 7 л на кг массы тела. Бромгексин не накапливается в организме.
Бромгексин преодолевает плацентарный барьер, а также проникает в спинномозговую жидкость и грудное молоко.
Выведение преимущественно через почки, поскольку метаболиты образуются в печени. Ввиду высокой степени связывания бромгексина с белками и его значительного объема распределения, а также ввиду его медленного перераспределения из тканей в кровь, выведение сколько-нибудь значительной части препарата посредством диализа или форсированного диуреза маловероятно.
При тяжелых заболеваниях печени можно ожидать снижение клиренса исходного вещества. При тяжелой почечной недостаточности возможно удлинение времени полувыведения бромгексина. В физиологических условиях в желудке возможно нитрозирование бромгексина.
Фармакодинамика
Бромгексин представляет собой синтетическое производное растительного действующего вещества вазицина. Он обладает секретолитическим действием и способствует эвакуации секрета из бронхов. Эксперименты на животных показали, что этот препарат увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете. Это облегчает транспорт мокроты за счет уменьшения ее вязкости и усиления работы ресничного эпителия.
На фоне применения бромгексина отмечается увеличение концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхиальном секрете. Клиническое значение этого эффекта не определено.
Показания к применению: в качестве секретолитического средства при острых и хронических заболеваниях бронхов и легких, сопровождающихся нарушением образования и выведения слизи.
Способ применения и дозы
Раствор для приема внутрь
Если не предписано иное, рекомендуют следующую дозировку препарата:
Взрослым и подросткам старше 14 лет - по 2 - 4 мерные ложки препарата три раза в сутки (что эквивалентно 24 - 48 мг бромгексина гидрохлорида в сутки).
Детям и подросткам от 6 до 14 лет, а также пациентам с массой тела менее 50 кг - по 2 мерные ложки препарата три раза в сутки (что эквивалентно 24 мг бромгексина гидрохлорида в сутки).
Детям до 6 лет рекомендовано по 1 мерной ложке препарата три раза в сутки (что эквивалентно 12 мг бромгексина гидрохлорида в сутки).
Применение разрешается только у детей старше 2 лет и под наблюдением врача.
Инструкции по применению в особых группах пациентов:
Применение препарата при нарушениях функции печени или при серьезных почечных заболеваниях требует особой осторожности (следует применять бромгексин в меньшей дозе или с более длительными интервалами).
Рекомендуется принимать препарат с достаточным объемом жидкости.
Длительность лечения определяется индивидуально в соответствии с показаниями и течением болезни. Принимать без рекомендации врача допускается не более 4-5 дней.
Побочные действия
По частоте возникновения побочные действия классифицируются следующим образом:
|
Очень часто
|
≥ 1/10
|
|
Часто
|
≥ 1/100 до < 1/10
|
|
Иногда
|
≥ 1/1000 до < 1/100
|
|
Редко
|
≥ 1/10000 до < 1/1000
|
|
Очень редко
|
< 1/10000
|
|
Неизвестно
|
По имеющимся данным оценке не поддается
|
Иногда:
- лихорадка
-реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, отек Квинке, затруднение дыхания, зуд, крапивница)
- тошнота, боль в животе, рвота, диарея
Очень редко
- анафилактические реакции, вплоть до развития шока
- тяжелые кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (см. раздел «Особые указания»).
При первых проявлениях реакции гиперчувствительности, анафилактических реакциях или появлении каких-либо необычных изменений на коже и слизистых оболочках немедленно прекратите прием и обратитесь к врачу.
Сообщения о возможных нежелательных реакциях. Сообщение о возможных побочных действиях после регистрации лекарственного препарата играет важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением «польза/риск» в отношении данного лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых возможных нежелательных реакциях.
Противопоказания
-повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим вспомогательным веществам
-период лактации.
Лекарственные взаимодействия
При применении в сочетании с противокашлевыми препаратами возможно опасное накопление секрета из-за подавления кашлевого рефлекса - поэтому при назначении такого сочетания препаратов необходимо особенно тщательное обследование.
При одновременном применении препаратов, вызывающих симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, возможно усиление раздражающего действия на слизистые оболочки ЖКТ.
Особые указания.
Кожные реакции: в результате применения бромгексина в крайне редких случаях имели место тяжелые кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При появлении каких-либо необычных изменений на коже и слизистых оболочках немедленно прекратите прием и обратитесь к врачу.
Язва желудка и 12-перстной кишки: не следует применять , если Вы страдаете (или страдали в прошлом) язвой желудка или 12-перстной кишки, поскольку бромгексин может влиять на барьерную функцию слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Легкие и дыхательные пути: в связи с возможным накоплением секрета, при применении у пациентов с нарушениями бронхиальной моторики и усиленной секрецией слизи (напр., при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия [дискинезия ресничек]) следует соблюдать осторожность.
Нарушения со стороны печени и почек: при нарушении функции печени или серьезных почечных заболеваниях необходимо соблюдать особую осторожность (применять бромгексин в меньшей дозе или с более длительными интервалами).
При почечной недостаточности тяжелой степени вероятно накопление метаболитов бромгексина, образующихся в печени.
Рекомендуется периодически контролировать функцию печени, особенно при длительном лечении.
Дети: применение разрешается только у детей от 2 лет и под наблюдением врача.
Пропиленгликоль, сорбит: из-за пропиленгликоля, входящего в состав препарата, может вызывать у детей такие же симптомы, какие возникают после употребления алкоголя.
В этой связи, препарат противопоказан при редком наследственном заболевании – врожденной непереносимости фруктозы.
Калорийность 2,6 ккал/г сорбита.
В одной мерной ложке содержится 2 г сорбита (источник 0,5 г фруктозы), что эквивалентно, приблизительно, 0,17 хлебной единицы.
Возможно легкое слабительное действие препарата из-за содержащегося в нем сорбита.
Беременность и лактация
Беременность. До настоящего времени опыт применения бромгексина при беременности отсутствует; следовательно, применение беременными допускается только после тщательной оценки врачом риска и пользы; применение в первом триместре беременности не рекомендуется.
Лактация. Так как действующее вещество выделяется с грудным молоком, применение во время лактации не допускается.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Неизвестны
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки у человека, представляющие опасность, до настоящего времени неизвестны.
Опубликовано исследование случаев передозировки, согласно которому в 4 из 25 случаев передозировки бромгексином наблюдалась рвота, а у трех детей отмечены такие явления, как рвота, а также потеря и помрачение сознания, атаксия, двоение в глазах, легкий метаболический ацидоз и учащение дыхания. У детей, принимавших до 40 мг бромгексина, симптомы отсутствовали даже без проведения мер по удалению этого вещества из организма. Данные о хроническом токсическом действии препарата у человека отсутствуют.
Терапевтические мероприятия: после значительной передозировки показан контроль кровообращения и, при необходимости, симптоматические терапевтические меры. В связи с низкой токсичностью бромгексина необходимости в более инвазивных мерах снижения всасывания или ускорения выведения обычно не возникает. Кроме того, в связи с фармакокинетическими особенностями (большой объем распределения, медленные процессы перераспределения и значительное связывание с белками) диализ и форсированный диурез не оказывают существенного влияния на выведение вещества из организма.
Так как у детей старше 2 лет обычно наблюдаются только легкие симптомы, даже после приема значительной дозы, необходимость в применении антидотов при приеме до 80 мг бромгексина гидрохлорида (т. е. 100 мл ) отсутствует; для детей младшего возраста этот предел составляет 60 мг бромгексина гидрохлорида (6 мг/кг массы тела).
Примечание: при приеме более высоких доз следует также учитывать воздействие вспомогательных веществ (см. разделы «состав» и «Особые указания» - пропиленгликоль и сорбитол).
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения. 3 года. Не более 3 месяцев после первого вскрытия флакона. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
