Международное непатентованное наименование. Албендазол
Лекарственная форма. Таблетки жевательные
Состав. Каждая таблетка содержит:
активный компонент: альбендазола 400 мг;
вспомогательные вещества: сахарозу, лактозу, натрия бензоат, краситель солнечный закат желтый (краситель закатно-желтый), воду очищенную, магния стеарат, тальк, ароматизатор мяты перечной (эссенцию мяты перечной), ментол (левоментол).
Фармакотерапевтическая группа. Антигельминтное и протозойное средство. Код АТХ P02CA03.
Фармакодинамика. Противогельминтное средство избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяет течение биохимических процессов (подавляет утилизацию глюкозы) блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей обусловливая их гибель. Наиболее эффективен в отношении личиночных форм цестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium; нематод - Strongyloides stercolatis.
Фармакокинетика.
Всасывание: после приема внутрь плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте вследствие плохой растворимости в воде. Препарат быстро метаболизируется при "первом прохождении" через печень поэтому плазменные концентрации альбендазола в неизменном виде ничтожно малы и не определяются. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Однако одновременный прием жирной пищи значительно повышает всасывание и концентрацию альбендазола в плазме крови (в 5 раз).
Максимальная концентрация альбендазола сульфоксида достигается через 2 -5л.
Распределение: степень связывания с белками плазмы составляет 70 %. Альбендазол хорошо распределяется по организму обнаруживая высокие концентрации в моче желчи печени стенке и жидкости паразитарных кист цереброспинальной жидкости.
Метаболизм: альбендазол быстро метаболизирутеся в печени до образования первичного метаболита - альбендазола сульфоксида также обладающего противогельминтной активностью. Альбендазола сульфоксид в свою очередь превращается в альбендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты лишенные фармакологической активности. Альбендазол является индуктором микросомальных ферментов CYP1A2 системы цитохрома Р450 в клетках печени человека.
Выведение: период полувыведения альбендазола сульфоксида составляет 8-12 ч. Препарат выводится в виде различных метаболитов с мочой и с желчью при этом почечное выведение незначительно (менее 1 %).
Фармакокинетика в особых клинических случаях: на фоне поражения печени био доступность альбендазола повышается. Максимальная концентрация альбендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза а период полувыведения удлиняется. У пациентов с нарушенной функцией почек клиренс альбендазола и его метаболитов не меняется.
Показания. Нейроцистицеркоз вызванный личиночной формой свиного цепня (Taenia solium); эхинококкоз печени легких брюшины вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя (Echinococcus granulosus); нематодозы: аскаридоз трихоцефалез анкилостомидоз энтеробиоз стронгилоидоз; трематодозы: описторхоз; некоторые протозойные инфекции: лямблиоз микроспоридиоз смешанные гельминтозы; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость (в т.ч. к другим производным бензимидазола) детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью. Угнетение костномозгового кроветворения печеночная недостаточность цирроз печени цистицеркоз с вовлечением сетчатой оболочки глаза.
Беременность и лактация. Препарат во время беременности не применяется за исключением случаев когда альтернативное лечение не возможно. Таким образом перед началом лечения у женщин детородного возраста проводят тест на отсутствие беременности. Во время и в течение месяца после окончания лечения обязательна надежная контрацепция. С особой осторожностью препарат назначают женщинам кормящим грудью.
Способ применения и дозы.
Принимают внутрь. Таблетки можно разжевать или проглотить целиком.Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от вида гельминта и массы тела больного.
Рекомендуется следующий режим дозирования:
при нейроцистицеркозе и эхинококкозе:
больным с массой тела 60 кг и более - по 400 мг 2 раза в день;
менее 60 кг - по 15 мг/кг в сутки в 2 приема.
Максимальная суточная доза - 800 мг. Курс лечения: при нейроцистицеркозе - 8-30 дней; при эхинококкозе - 3 цикла по 28 дней с 14 дневным перерывом между циклами. При оперативном лечении длительность медикаментозного лечения составляет 3 курса.
при аскаридозе трихоцефалезе энтеробиозе анкилостомидозе:
взрослым и детям старше 3 лет - по 400 мг однократно при необходимости повторяют через 3 недели; при лямблиозе:
взрослым и детям старше 3 лет - по 400 мг один раз в сутки в течение 3 дней;
при стронгилоидозе и цестодозе:
взрослым и детям старше 3 лет - по 400 мг один раз в сутки в течение 3 дней при необходимости повторяют через 3 недели.
Побочные эффекты. Нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение уровня трансаминаз) угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения гранулоцитопения агранулоцитоз тромбоцитопения панцитопения) повышение температуры боли в области живота тошнота рвота головная боль головокружение менингеальные симптомы повышение артериального давления острая почечная недостаточность обратимая алопеция кожная сыпь зуд и др. аллергические реакции.
Передозировка. Симптоматическая терапия промывание желудка активированный уголь.
Взаимодействие. При совместном применении с дексаметазоном циметидином празиквантелом последние увеличивают концентрацию альбендазола сульфоксида в крови.
Особые указания. Больные нейроцистицеркозом должны получать соответствующую терапию глюкокортикостероидами и противосудорожными препаратами. Пероральные или внутривенные глюкокортикостероиды применяются для предотвращения резкого повышения артериального давления на первой неделе антицистовой терапии. Рекомендуется контроль клеточного состава крови; анализы крови необходимо проводить в начале каждого 28 дневного цикла и каждые 2 недели в период терапии альбендазолом. При возникновении лейкопении лечение приостанавлнвают. Продолжение лечения альбендазолом возможно если понижение общего содержания лейкоцитов и нейротрофильных лейкоцитов умеренное и не прогрессирует.
При нарушении функции печени до и во время лечения необходим. регулярный лабораторный контроль (каждые две недели). В случае значительного увеличения уровня печеночных трансаминаз лечение следует прекратить. Однако если уровень ферментов печени вернулся к исходному альбендазол может быть вновь назначен при условии постоянного контроля за лабораторными показателями.
При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед началом лечения необходимо исследование сетчатки в связи с риском усугубления ее патологии.
С осторожностью назначают детям младше 6 лет.
Условия хранения. Список Б. Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
